Marco Normativo

¿Cuál es la normativa aplicable a los Planes de Gestión de Devolución de Productos Posconsumo de Fármacos o Medicamentos Vencidos?

La Política Ambiental para la Gestión Integral de Residuos Peligrosos, adoptada en 2022, establece como principios rectores de la gestión de este tipo de residuos, en el marco del desarrollo sostenible, la jerarquía en la gestión de residuos, que prioriza la prevención y la minimización en la generación, y deja como última alternativa su disposición final; así como el principio de Responsabilidad Extendida del Productor (REP), el cual implica que los productores deben organizar y financiar la gestión de los productos que ponen en el mercado al final de su vida útil, cuando estos se convierten en residuos.

En este contexto los fármacos o medicamentos vencidos, son considerados residuos peligrosos debido a sus características de peligrosidad, entre ellas la toxicidad, por lo que su manejo debe realizarse bajo los lineamientos de la gestión integral de residuos peligrosos, conforme al marco normativo ambiental vigente.

Con el fin de realizar un manejo diferenciado e integral de estos residuos, el Ministerio de Ambiente y Desarrollo Sostenible ha establecido los planes de gestión de devolución posconsumo de fármacos o medicamentos vencidos, a través de la Resolución 0371 del 26 de febrero de 2009